신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신 중 하나인 얀센 백신/사진=뉴스1
미국 식품의약국(FDA)가 볼티모어 공장에서 생산된 오염 얀센 백신을 폐기하기로 결정한 것과 관련해 방역당국은 우리나라에 도입된 얀센 백신과는 무관하다고 선을 그었다.

보건복지부 중앙사고수습본부(중수본) 관계자는 12일 "미국에서 공여한 얀센 백신 101만회분 중 볼티모어 공장 생산분은 없다"고 밝혔다.

뉴욕타임스(NYT)에 따르면 FDA는 11일 볼티모어 공장에서 생산된 얀센 백신 6000만회분을 폐기하라고 명령했다.

지난 3월 얀센 백신 제조사 이머전트 바이오솔루션의 볼티모어 공장에서는 아스트라제네카(AZ)백신와 얀센 백신을 동시 생산하던 중 핵심 성분이 미량 섞이는 사고가 발생했다. 

중수본 관계자는 "국내 도입된 물량은 오염 위험은 없는 것으로 파악하고 있다"며 "국내 도입 시 식품의약품안전처 품질검사를 시행해 적합으로 판명된 바 있다"고 말했다. 식약처는 국내에 도입된 얀센 백신 중 100회분을 대상으로 품질 검사를 진행했다.

얀센 백신은 10일부터 30세 이상 예비군·민방위 대원 등 군 관련 대상으로 접종이 이뤄지고 있다. 11일에도 20만1275명이 추가로 접종받아 사전 예약자 등 대상자 95만7189명 가운데 47.4%인 45만3732명이 이틀 동안 접종을 마쳤다.