미국이 화이자의 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 경구용 치료제가 환자의 입원율·사망률을 89% 낮춘다는 임상시험 결과가 발표 이후 수백만 회분을 확보했다고 밝혔다. 사진은 코로나 바이러스 모식도. /사진=이미지투데이
미국이 화이자의 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 경구용 치료제가 환자의 입원율·사망률을 89% 낮춘다는 임상시험 결과 발표 이후 이미 수백만 회분을 확보했다고 밝혔다.

5일(현지시간) 로이터통신에 따르면 조 바이든 미국 대통령은 "우리는 이미 수백만 회분의 화이자의 경구용 치료제를 확보했다"며 "미 FDA(식품의약국)가 승인하면 우리는 이 치료제를 즉시 활용할 것"이라고 전했다. 이어 "화이자의 경구용 치료제는 최악의 팬데믹 상황에서 사람들을 보호하는 또다른 도구가 될 것"이라고 설명했다.

화이자는 이날 비만이나 고령 등 최소 1가지 위험 인자를 보유한 경증·중등증 코로나19 환자 1219명을 대상으로 한 임상시험 결과를 발표했다. 증상이 나타난 지 3일 이내에 화이자 치료제를 복용한 환자 중 입원한 사람들의 비율은 0.8%로 나타났으며 치료 후 28일이 지나기까지 사망한 사람은 한 명도 없었다.

반면 위약을 복용한 환자들의 경우 7%가 입원했고 이들 가운데 7명이 사망했다. 화이자는 구체적으로 어떤 부작용인지는 설명하지 않지만 임상시험 대상자 가운데 약 20%에서 부작용이 나타났다고 설명했다. 

화이자는 해당 약품을 올해까지 18만팩 이상, 2022년 말까지 최소 5000만팩을 생산할 수 있을 것으로 내다보고 있다.