화이자가 미국 식품의약국(FDA)에 모든 성인을 대상으로 한 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신 추가접종을 승인해 줄 것을 요청한 것으로 확인됐다. /사진=로이터
화이자가 미국 식품의약국(FDA)에 모든 성인을 대상으로 한 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신 추가접종을 승인해 줄 것을 요청한 것으로 확인됐다.
FDA는 이를 추수감사절(21일) 이전에 승인할 전망이라고 미국 뉴욕타임스(NYT)가 9일(현지시각) 보도했다. NYT는 추가접종 승인이 이뤄지면 화이자, 모더나, 얀센 백신 접종을 완료한 모든 성인을 대상으로 한 화이자 백신 추가접종이 가능해진다고 덧붙였다.

미국 정부 역시 지난 9월말 비상시에만 추가접종을 허용했으나 이번 기회에 추가접종 대상자를 늘릴 계획인 것으로 전해졌다. 미국 성인 가운데 60%가 추가접종 대상자다.


앞서 FDA의 외부 자문위원회는 지난 9월 화이자가 자사 백신을 두번 접종한 모든 성인을 대상으로 한 추가접종을 허용해 달라는 요청을 거부하면서 65세 이상과 의료종사자 등 고위험군만을 대상으로 한정했다. 이후 모더나 백신에도 동일한 조건의 추가접종을 허가한 바 있다. 

미국에서는 65세 이상 등을 대상으로 하는 추가접종을 모든 성인 대상으로 확대하는 것에 대한 전문가들의 의견이 갈리고 있다. 젊은 층 또는 기저질환이 없는 사람의 경우 추가접종 없이도 중증 전환율이 매우 낮게 나타나고 있기 때문이다.

하지만 추가접종을 지지하는 안토니 파우치 연방정부 감염병 최고 전문가는 이달초 이스라엘 사례를 들며 추가접종을 공격적으로 진행한 결과 중증 전환율과 입원율, 사망률이 크게 낮아졌다고 강조했다.