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| SK바이오팜 연구진. /사진=SK바이오팜 |
SK 자회사 SK바이오팜은 뇌전증 신약후보물질인 세노바메이트(Cenobamate)의 유럽시장 상업화를 위해 '아벨 테라퓨틱스'와 계약을 체결했다고 14일 밝혔다. 계약금액은 5억3000만달러(약 6000억원)다. 유럽지역 상업화를 위해 이뤄진 중추신경계 기술수출 중 최대 규모다.
SK바이오팜은 이번 계약을 통해 반환조건 없는 선 계약금 1억달러(약 1125억5000만원)를 받았다. 향후 시판허가 등 목표 달성 시 계약금 총액 중 나머지 금액(4억3000만달러·약 4800억원)을 받는다. 매출 규모에 따른 로열티를 받게 된다. 이번 계약으로 SK바이오팜은 아벨 신주 상당량을 인수할 수 있는 권리도 확보해 향후 기업가치 제고에 따른 추가적인 수익 창출도 가능해졌다.
아벨은 스위스에 본사를 둔 제약사로 중추신경계 질환 신약 개발·판매를 위해 미국 노바퀘스트 캐피탈 메니지먼트(NovaQuest Capital Management)와 유럽 LSP(Life Science Partners) 등 헬스케어 분야 유력 투자사들이 합작해 설립됐다.
아벨은 세노바메이트 개발에 세계 최고 수준의 전문인력과 자금을 최우선적으로 투입해 SK바이오팜이 보유한 글로벌 임상 데이터를 토대로 유럽의약청(EMA)에 NDA 신청할 계획이다. EMA 시판허가 시 세노바메이트는 전통의 제약 강국인 영국·독일·프랑스·스위스를 포함한 유럽 32개국에 판매된다.
글로벌 뇌전증치료제시장 성장세가 견고한데다 유럽 내 난치성환자 대상 약물 수요도 증가해 세노바메이트의 유럽 상업화에 대한 높은 관심 속에 계약이 이뤄졌다는 것이 업계 설명이다.
시장조사기관인 글로벌 데이터(Global Data)에 따르면 뇌전증치료제시장 규모는 2018년 62억달러(약 6조8000억원) 수준에서 2021년에는 70억달러(약 7조8000억원) 규모에 달할 것으로 전망된다.
이번 유럽시장 기술수출은 지역별 특성에 최적화된 SK바이오팜의 글로벌 전략에 따른 것이다. 세계 최대 제약시장인 미국에서는 임상 전 과정부터 NDA까지 신약 독자개발을 통해 수익을 극대화하고 유럽에서는 시장 특성을 고려해 현지에 거점을 둔 파트너사와 전략적 제휴를 추진한다는 것이다.
업계에서는 이번 유럽시장 기술수출 규모를 고려했을 때 전 세계 뇌전증치료제시장의 대부분을 차지하는 미국에서 세노바메이트 시판 시 수익 규모가 큰 폭으로 늘어날 것으로 분석하고 있다.
SK바이오팜은 지난해 말 미국 FDA에 NDA 제출을 완료했으며 최근 FDA가 심사 개시를 공식화함에 따라 올해 11월 세노바메이트의 시판허가 여부가 결정될 것으로 예상된다. 시판허가 시 SK바이오팜은 2020년 미국 내 판매를 시작으로 유럽을 거쳐 향후 한·중·일 등 아시아 지역에서도 세노바메이트 상업화를 추진할 계획이다.
1993년 신약개발 시작 이후 중추신경계 질환 신약개발에 주력해온 SK는 성공 여부에 대한 불확실성 속에서도 최태원 회장의 강력한 의지에 따라 장기간 지속적인 투자를 멈추지 않았다.
조정우 SK바이오팜 대표는 "이번 계약을 통해 세노바메이트의 신약 가치를 글로벌 투자자들로부터 인정받은 것이며 아벨과의 긴밀한 협조를 통해 유럽 시장에 가능한 빨리 출시될 수 있도록 노력할 것"이라고 말했다.