부광약품 경구용항암제 '나벨빈 연질캡슐'. /사진=부광약품
부광약품 경구용항암제 '나벨빈 연질캡슐'. /사진=부광약품
부광약품은 경구용항암제 나벨빈 연질캡슐이 최근 식품의약품안전처로부터
허가받았다고 21일 밝혔다.

나벨빈 연질캡슐은 프랑스 피에르파브르사의 오리지날 제품으로 비노렐빈타르타르산염을 주성분으로 하는 비소세포폐암 및 진행성 유방암치료제다. 탈모부작용 발생비율이 타 항암제 대비 낮아 재발·전이성 유방암환자들에게 선호되는 약제로 비소세포성 폐암의 경우 시스플라틴(Cisplatin)과 병용 요법이 수술 후 보조항암요법의 표준항암요법(standard chemothepy)으로 자리잡고 있다.
이번 식약처의 허가로 주사제들이 주를 이루던 항암제 시장에서 먹는 항암제는 편의성이 크게 높아졌다는 평가다. 유방암·폐암환자에게 사용되는 경구용세포독성항암제는 카페시타빈(capecitabine)이 유일했는데 나벨빈이 경구제로 개발된 것은 환자들 입장에서도 매우 반길만한 일이라고 할 수 있다.

특히 유방암환자는 생존율이 타 암종 보다 길고 치료효과가 좋아 사회생활에 비교적 영향을 덜 받는 경구용항암제가 필요한 상황이었다.


이어 부광약품은 덴마크 솔루랄파마로부터 도입한 플랫폼 기술을 적용한 전립선암치료제 SOL-804의 임상 1상을 준비한다.

올해안에 한국이나 독일에서 진행할 계획으로 3조원 이상의 매출을 보이는 전립선암치료제 자이티가의 단점인 음식물의 영향을 배제하고 부작용을 줄일 수 있다고 예상돼 관심이 쏠린다.

부광약품은 “오랜기간동안 오리지날 제품 위주로 항암제를 판매한 경험과 항암제전문조직을 바탕으로 도입 및 자체 개발 신약등을 더해 향후 항암제는 부광약품의 주요 사업이 될 것으로 기대한다”고 밝혔다.