제넥신이 기술수출한 항암제 GX-I7가 중국에서 개발되고 있다. /사진=제넥신
제넥신이 기술수출한 항암제 GX-I7가 중국에서 개발되고 있다. /사진=제넥신
바이오기업 제넥신은 자사 항암면역치료제 GX-I7이 중국에서 임상시험이 진행됐다고 6일 밝혔다.
제넥신에 따르면 GX-I7의 중국판권을 기술이전 받은 중국 바이오기업 I-Mab 바이오파마가 TJ107 임상의 첫 환자 투약을 완료했다. I-Mab 은 2017년 제넥신으로부터 암에의 적응증에서 TJ107(GX-I7)의 중국, 대만, 홍콩, 마카오에 대한 개발권 및 판권을 기술이전 받았다. 지난해 11월 중국 식약처로부터 악성 고형암 환자 대상 임상 1b/2a상 승인을 획득했다. 

임상 1b상은 다기관, 용량 증대 임상으로 단독치료제로서의 TJ107(GX-I7)의 안전성과 내약성 등에 대해 약 58명의 악성 고형암 환자를 대상으로 평가한다. 항암 효과와 더불어 이번 임상을 통해 림프구 생성 및 기능의 역할도 확인한다.


제넥신 관계자는 "GX-I7은 체내 T세포 증식의 중요한 역할을 하는 사이토카인 인터루킨-7을 자사의 지속형 기술과 융합한 것으로 다양한 면역항암제들과 병용투약했을 때 치료효과가 증진할 것으로 보고 있다"며 "화학치료제와 방사선치료를 받은 암환자들에게서 대부분 나타나는 림프구감소증을 해결할 수 있는 유일한 치료제가 될 것"이라고 내다봤다.

시장조사기관 프로스트앤설리번(Frost & Sullivan)에 따르면 화학치료제와 방사선치료를 받은 환자의 약 85% 이상이 림프구감소증을 호소한다. 즉 이 질환의 미충족 수요를 볼 때 림프구감소증 시장은 상당히 큰 잠재력을 가질 것으로 예상된다는 게 제넥신의 입장이다.

I-Mab 관계자는 "현재 I-Mab 바이오파마는 TJ107 의 임상 1b상 개시와 더불어 8개의 파이프라인이 임상 단계에 있다"며 "제넥신이 진행하는 GX-I7의 임상들을 통해 우리는 중국 시장에서 빠르게 TJ107의 개발이 이루어질 것으로 기대한다"고 밝혔다.