27일 관련업계에 따르면 노바백스는 전날(26일) 코로나19 백신 후보물질인 'NVX-CoV2373'의 임상 1상에 첫 참가자를 등록했다고 발표했다. NVX-CoV2373에는 면역 반응을 강화하고 높은 수준의 중화 항체를 자극하기 위해 개발된 약물로, 노바백스의 특허 성분인 '매트릭스'(Matrix)가 접목돼있다. 이는 사포닌 성분으로, 강력한 백신효과를 발휘하게끔 돕는다.
이번 임상은 호주에서 18세에서 59세 사이의 건강한 성인 130명을 대상으로 진행된다. 임상 1상의 유효성과 안전성 결과는 올 7월에 나올 것으로 예상된다.
치료효과가 검증되면 임상2상에 곧바로 착수한다는 게 이들의 목표. 임상2상은 미국을 포함한 여러 국가에서 실시될 것으로 예상된다. 이 임상은 '전염병대응혁신연합'(CEPI)으로부터 최대 3억8800만달러를 지원받아 개발된다.
노바백스 측은 "NVX-CoV2373은 인간에게 코로나19 관련 높은 면역력을 보유할 수 있게끔 돕고 코로나19가 확산되는 것을 방지할 수 있을 것이라고 믿는다"고 말했다.
한편, NVX-CoV2373은 코로나19 감염을 유발하는 바이러스인 SARS-CoV‑2의 유전자 서열에서 개발된 백신 후보물질이다. NVX-CoV2373은 코로나19 바이러스 스파이크(S) 단백질에서 파생된 항원을 생성하기 위해 노바백스의 재조합 나노입자 기술을 이용해 만들어졌다.
치료효과가 검증되면 임상2상에 곧바로 착수한다는 게 이들의 목표. 임상2상은 미국을 포함한 여러 국가에서 실시될 것으로 예상된다. 이 임상은 '전염병대응혁신연합'(CEPI)으로부터 최대 3억8800만달러를 지원받아 개발된다.
노바백스 측은 "NVX-CoV2373은 인간에게 코로나19 관련 높은 면역력을 보유할 수 있게끔 돕고 코로나19가 확산되는 것을 방지할 수 있을 것이라고 믿는다"고 말했다.
한편, NVX-CoV2373은 코로나19 감염을 유발하는 바이러스인 SARS-CoV‑2의 유전자 서열에서 개발된 백신 후보물질이다. NVX-CoV2373은 코로나19 바이러스 스파이크(S) 단백질에서 파생된 항원을 생성하기 위해 노바백스의 재조합 나노입자 기술을 이용해 만들어졌다.