레고켐바이오가 우시앱텍과의 긴밀한 상호협력 관계 구축을 통해 신약개발을 가속화한다./사진=레고켐바이오
레고켐바이오사이언스는 내년 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료제 임상진입을 목표로 글로벌 임상시험수탁기관(CRO) 기업인 우시앱텍의 전임상서비스와 관련한 업무협약을 체결했다.
23일 레고켐바이오에 따르면 이번 협약은 개발중인 다수의 ADC후보물질 및 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료제의 내년 임상시험 진입을 앞두고 우시앱텍의 전임상개발 노하우 및 시료생산, 공정개발, 독성시험 등 임상승인시험계획서(IND) 제출에 필요한 모든 전문서비스를 제공받는다.

ADC는 항원을 선택적으로 공격하는 항체와 치료 효과를 지닌 약물을 접합하는 기술이다. 항체에 결합한 약물을 항원에 정확히 전달하도록 돕는다.

2000년에 설립된 우시앱텍은 중국을 비롯해 미국, 유럽, APEC 등을 포함 전세계 의약품 전임상개발의 전과정을 지원하고 있으며 다국적 제약·바이오 기업들에게 최고수준의 서비스를 제공하고 있다.

레고켐바이오 측은 우시앱텍과의 상호협력 관계 구축을 통해 신약개발을 가속화하겠다는 계획이다. 현재 레고켐바이오는 진행중인 신약후보물질 LCB14(HER2-ADC) 유방암 임상1상 외에 위암 등 포함한 다양한 암종으로 적응증 확장을 계획하고 있다. 

오는2021년 상반기 중 현재 진행중인 임상데이터를 확보해 레고켐바이오 ADC기술의 핵심부분인 혈중안정성 데이터를 포함하는 중간데이터를 발표할 계획이다. 추가로 영국파트너사인 익수다를 통한 LCB73(CD19-ADC)의 내년 하반기 미국 임상승인시험계획서(IND)제출을 시작으로, 2022년초까지 추가로 2개 ADC후보물질의 임상진입을 계획하고 있다.

신한금융투자는 차세대 항체-약물 복합(ADC) 치료제 시장이 오는 2026년까지 9배 이상 성장할 것으로 내다봤다. 

김용주 레고켐바이오 대표는 “이번 협약으로 우시앱텍이 보유한 글로벌 수준의 첨단 시설 및 독보적인 전임상 전문성을 기반으로 당사가 준비중인 ADC신약의 글로벌 임상진입 교두보를 마련하고, 새로 도입한 코로나19 치료제를 빠르게 임상단계에 진입시키고자 한다”고 밝혔다.