미국 식품의약국(FDA) 승인을 받은 코로나19 백신을 올 연말 볼 수 있을 전망이다. 미국은 최근 러시아가 개발한 제품에 대해선 믿을 수 없다는 입장을 밝혔다./사진=뉴시스

미국 식품의약국(FDA) 승인을 받은 코로나19 백신이 올 연말 나올 전망이다.
12일 뉴시스 보도에 따르면 앨릭스 에이자 미국 보건복지부 장관은 11일(현지시간) ABC와 인터뷰에서 “미국에서 12월까지 미 식품의약국(FDA) 승인을 받은 코로나19 백신이 나올 것으로 본다”고 밝혔다. 그는 "우리가 FDA 최적 표준에 맞는 백신을 12월까지 수천만 회분, 새 해에 들어가면서 수억 회분을 확보할 수 있는 경로에 있다고 본다"고 말했다. 

켈리엔 콘웨이 백악관 선임고문은 폭스뉴스와 한 인터뷰에서 "미국의 기준은 훨씬 더 엄격하다"며 "FDA가 기준을 설정한다. 내가 아는 한 러시아가 발표한 것은 우리가 있는 곳의 근처에도 못왔다"고 주장했다.


그는 "우리는 서로 다른 백신 후보 6개가 3상 단계에 들어섰다. 그들은 아직 여기 오지 못한 것으로 보인다"며 "이 중 몇 개 후보는 마지막 단계에 있다"고 강조했다.

에이자 장관과 콘웨이 선임고문의 이 같은 발언은 최근 러시아가 코로나19 백신을 개발했다고 공식화 한 것에 따른 것이다. 에이자 장관은 “러시아가 코로나19 백신을 세계 최초로 승인했다는 발표에 관해 안전성과 효과 여부를 판단하려면 3상 임상실험에 관한 '투명한 자료'가 나와야 한다”고 지적했다.

에이자 장관은 "중요한 것은 백신 최초 개발이 아니라 미국인과 전 세계인들에게 안전하고 효과적인 백신을 갖는 것"이라고 전했다.


콘웨이 고문도 미국의 코로나19 방역 핵심 책임자인 앤서니 파우치 국립알레르기·전염병연구소(NIAID) 소장이 이달 초 의회에서 중국과 러시아가 충분한 실험 없이 백신을 발표할까봐 우려된다고 말한 바 있다고 설명했다.

도널드 트럼프 미국 행정부는 4월 '초고속 작전'라는 코로나19 백신 개발 프로젝트를 발족했다. 이 작전 하에 백신 6개가 개발 중에 있으며 이 중 2개는 3상 단계다. 러시아 정부는 자국 연구진이 개발한 백신을 3상 실험을 완료하지 않고 승인한 것으로 알려졌다. 해당 백신의 임상 실험에 관한 과학적 자료는 공개되지 않았다고 미 매체들은 지적했다.

블라디미르 푸틴 러시아 대통령은 그러나 백신의 안전성과 면역 효과를 강조했다. 그는 두 딸 중 하나가 백신 접종을 받았으며 아무 이상이 없었다고 밝혔다.