다국적제약사 화이자가 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신에 대한 허가신청 전 비임상 및 임상1·2·3상 자료에 대한 사전검토를 신청했다.
식품의약품안전처(식약처)는 18일 화이자 측에서 이같은 내용에 대한 검토신청을 했다고 밝혔다.

이는 사실상 허가를 위한 자료를 거의 제출한 것이다. 식약처는 앞으로 신속 검사를 진행할 것으로 예상된다.


식약처 관계자는 '뉴스1'에 "같은날 아스트라제네카도 코로나19 백신 허가신청 전 품질자료에 대한 추가 사전검토를 신청했다"고 전했다.