대웅제약이 중국에서 당뇨병 신약 이나보글리플로진 3상 임상시험을 승인받았다./사진=대웅제약
대웅제약이 중국에서 당뇨병 신약 이나보글리플로진 3상 임상시험을 승인받았다. 이를 바탕으로 중국 수출 포트폴리오 강화에 박차를 가하겠다는 계획이다. 
대웅제약은 중국 국가의약품감독관리국(NMPA)으로부터 SGLT-2 억제 기전의 당뇨병 신약 이나보글리플로진의 메트포르민 병용요법에 대한 임상 3상을 허가받았다고 22일 밝혔다. 지난 11월 임상시험신청서(CTA)를 제출한지 3개월 만이다.

대웅제약은 곧바로 중국에서 2형 당뇨병 환자들을 대상으로 이나보글리플로진과 메트포르민 병용요법의 임상 3상을 진행할 계획이다. 중국에서 이나보글리플로진의 임상적 가치를 인정받아 2025년까지 허가를 취득한다는 계획이다.

전승호 대웅제약 대표는 “중국에서 나보타와 펙수프라잔에 이어 이나보글리플로진까지 허가 혹은 임상계획을 승인받은 것은 대웅제약의 우수한 기술력을 인정하고 있다는 증거”라며 “대웅제약의 글로벌 신약 포트폴리오를 빠른 시일 내에 현실화함으로써 회사의 성장동력에 더욱 불을 지피고 세계 당뇨병 환자들의 불편함도 덜겠다”고 말했다.