[특징주] 에이비온, 폐암 후보물질 임상 1상서 안정성 확인에 '上'

에이비온이 장 초반 상한가로 직행했다. 비소세포폐암 치료제 후보에 대한 임상 1상에서 안정성과 내약성을 확인했다는 소식의 영향으로 풀이된다.

18일 9시 7분 에이비온은 전거래일 대비 2300원(29.87%) 오른 1만원, 상한가를 기록하고 있다.


전일 에이비온은 비소세포폐암 치료제로 개발하고 있는 'ABN401'의 임상 1·2상 용량증량시험 결과보고서(CSR)를 수령했다며 ABN401이 임상 용량증량시험에서 우수한 안전성을 확인했다고 밝혔다.

ABN401은 간세포성장인자수용체(c-MET)를 표적하는 고형암 항암제로 임상 1상과 2상을 통합 진행하는 심리스 방식의 글로벌 임상 1·2상이 진행되고 있다.

결과보고서에 따르면 ABN401은 임상 용량증량시험에서 우수한 안전성을 확인했다. 투약 용량을 50㎎부터 1200㎎까지 증량한 시험 결과 약물 관련 3등급 이상의 이상반응은 보고되지 않았다. 우수한 안전성과 내약성을 확인해 임상 1상시험의 목적을 달성했다는 게 회사 측 설명이다.


에이비온은 "유효성 데이터도 확인됐다"며 "미국을 중심으로 진행하는 글로벌 임상 2상이 속도를 낼 수 있을 것으로 기대된다"고 했다.

에이비온은 임상 최종 데이터를 오는 6월 열리는 미국 임상종양학회(ASCO 2022)에서 발표할 계획이다. 현재 글로벌 임상 2상을 진행하고 있으며 올 상반기 첫 환자 투약을 목표로 병원을 모집하고 있다.