에이비엘바이오가 퇴행생뇌질환 치료제 ABL301 미국 임상 1상을 개시한다. 이상훈 대표가 에이비엘바이오 본사에서 포즈를 취하고 있다./사진=장동규 기자

에이비엘바이오가 퇴행성뇌질환 치료제 미국 임상에 나선다.

에이비엘바이오는 파킨슨병 등 퇴행성뇌질환 치료 이중항체 후보물질 'ABL301'의 임상 1상 임상시험계획서(IND)를 미국 식품의약국(FDA)에 제출했다고 4일 밝혔다.


에이비엘바이오는 글로벌 제약사 사노피와 올해 1월 ABL301에 대한 공동개발·기술이전 계약을 체결하고 ABL301의 공동연구개발위원회를 구성했다. 임상 1상은 에이비엘바이오가 주도적으로 연구하고 임상 2상부터는 사노피가 담당한다.

에이비엘바이오에 따르면 ABL301은 에이비엘바이오의 그랩바디-B 플랫폼 기술이 적용된 퇴행성뇌질환 치료제다. 파킨슨병의 발병 원인인 알파-시뉴클레인의 축적을 억제하는 항체를 뇌 안으로 전달하는 기전을 갖고 있다.

그랩바디-B 플랫폼은 다양한 중추신경계(CNS) 질병 치료제의 혈액뇌관문(BBB) 침투를 극대화하는 플랫폼 기술이다.


에이비엘바이오는 이번 임상에서 만 18세부터 55세 사이의 건강한 성인 남녀 68명을 대상으로 ABL301 단독요법의 안전성·내약성을 평가할 예정이다.

이상훈 에이비엘바이오 대표는 "퇴행성뇌질환 치료제 개발에 있어 약물의 BBB 투과는 매우 중요하다. ABL301 임상 1상을 통해 그랩바디-B 플랫폼 기술의 안전성을 확인할 수 있을 것으로 기대한다"며 "ABL301의 개발을 가속화해 퇴행성뇌질환 환자들의 더 나은 삶을 위해 최선을 다하겠다"고 말했다.